Anvisa manda apreender lote falsificado de Mounjaro; veja identificação

Canetas com lote D881474 e série 302199651396 não devem ser compradas, vendidas nem utilizadas, segundo determinação publicada no Diário Oficial.
Foto: Imagem produzida com IA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro encontradas em circulação no mercado brasileiro. A medida atinge produtos identificados pelo lote D881474 e pelo número de série 302199651396.

A resolução que proíbe a comercialização, a distribuição e o uso das unidades suspeitas foi publicada no Diário Oficial da União. As informações foram divulgadas pela repórter Paula Laboissière, da Agência Brasil.

Segundo a Anvisa, o alerta foi emitido após a Eli Lilly do Brasil Ltda., empresa responsável pelo registro do medicamento no país, identificar uma incompatibilidade nos dados presentes no produto.

O lote D881474 existe e é reconhecido como legítimo nos sistemas da fabricante. No entanto, o número de série 302199651396 não corresponde às informações oficiais vinculadas ao lote, o que levou à classificação das unidades como falsificadas.

Diante da irregularidade, qualquer caneta de Mounjaro que apresente simultaneamente esse lote e esse número de série deve ser retirada de circulação. O medicamento não pode ser vendido, distribuído ou aplicado em pacientes.

Consumidor deve conferir embalagem e nota fiscal

A Anvisa orienta que medicamentos sejam comprados apenas em farmácias e estabelecimentos devidamente regularizados. O consumidor também deve exigir a embalagem completa, com a caixa original, além da emissão da nota fiscal.

A recomendação busca reduzir os riscos relacionados à compra de produtos adulterados ou de procedência desconhecida, principalmente em vendas realizadas por redes sociais, sites não autorizados ou vendedores particulares.

Caso uma unidade com suspeita de falsificação seja encontrada, a orientação é não utilizar o medicamento. O consumidor ou profissional de saúde deve procurar a empresa responsável pelo registro para confirmar a autenticidade do produto.

Além da falta de garantia sobre a composição, medicamentos falsificados podem ter sido produzidos, armazenados ou transportados sem qualquer controle sanitário. Por isso, o uso representa risco à saúde e deve ser evitado.

Para que o Mounjaro é indicado?

O Mounjaro possui como princípio ativo a tirzepatida. O medicamento integra o grupo de substâncias que atuam em receptores hormonais relacionados ao controle da glicose, do apetite e da saciedade.

Embora tenha se popularizado como uma das chamadas “canetas emagrecedoras”, sua utilização deve ocorrer com prescrição e acompanhamento profissional. A indicação, a dosagem e o período de tratamento precisam ser definidos por médico, de acordo com as condições clínicas de cada paciente.

A determinação da Anvisa vale especificamente para as unidades que apresentam a combinação entre o lote D881474 e o número de série 302199651396. Pessoas que possuam o produto com essas identificações devem interromper o uso e buscar orientação em uma farmácia regularizada, com a fabricante ou com um profissional de saúde.

Conteúdo reproduzido da Agência Brasil.

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